到岗时间：不限
性别要求：不限性别
1.负责建立和维护公司质量管理体系和管理制度，并监督执行；
2.负责研发及生产过程中的质量管理和控制，健全符合国家医疗器械管理要求的质量考评体系，推行全面质量管理；通过数据统计和分析，配合采购部门对供应商进行质量控制；
3.宣贯培训医疗器械研发生产法规要求，参与新项目开发过程中的法规评审和需求确认，保障产品质量及合规性；
4.负责二三类医疗器械产品项目申报、体系审核相关工作;
5.负责产品质量决策审核工作；
6.制定内审及管理评审计划，推进、执行及总结内审及管理评审。
7.审核并监督检测工具和设备的维护、维修、校准工作的有效执行；
1.专科及以上学历，3-5年二类／三类有源医疗器械质量管理、认证注册工作经验；
2.熟悉医疗器械研发生产质量管理，熟悉国内医疗器械相关注册认证流程及医疗器械通用安全标准知识；
3.熟悉国内外质量体系法规标准，包括ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等；
4.有成功的医疗器械产品注册认证、质量认证经验优先，有ISO13485体系内审员经验优先；
5.责任心强，具有良好的沟通表达能力及团队合作精神。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
