到岗时间：不限
性别要求：不限性别
工作职责：
具体负责开展公司质量管理工作，督促相关部门和岗位人员执行药品管理、医疗器械管理的法律法规及规范的要求。
1、负责组织起草质量管理体系文件，并指导、监督执行，定期组织质量考核。
2、负责审核审核质量基础数据和质量档案，审阅质量信息。
3、负责质量查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
4、指导和监督采购、验收、保管、养护、销售和运输中的质量管理工作。
5、负责组织质量管理体系的内审和风险评估。
6、负责对内在质量问题的不合格品进行确认，对销毁过程实施监督。
7、负责指导计算机系统质量控制功能的设定，系统操作权限的审核；对业务数据修改申请进行审核，并监督修改过程。
8、负责组织验证、校准相关设施设备。编写验证方案及验证报告，审核计量器具自行校准方案及报告。
9、负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
10、负责假劣产品报告、不良反应报告及召回的管理。
11、开展对公司员工进行质量管理方面的教育或培训。
12、负责经营许可事项申报、监督检查迎检等相关工作。
任职资格：
1、 执业药师资格；
2、 在药品批发企业或零售连锁总部从事质量管理工作3年以上，能独立 解决经营过程中的质量问题；
3、担任过质量管理部门负责人、质量负责人优先考虑。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
