到岗时间：不限
性别要求：不限性别
任职要求岗位职责：
1、负责临床研究项目管理工作，并在符合法律法规要求前提下，按期完成临床研究；
2、负责筛选临床研究相关单位，包括临床中心、CRO、SMO、数据统计、物流等；
3、负责制定临床研究计划和预算，建立各中心进度计划表，并监督执行；
4、负责临床方案、CRF、研究者手册等审核，并完成伦理审批及备案；
5、负责跟进和监督PI、CRA、CRC工作进度和质量；
6、负责临床报告审核确认，配合完成注册相关工作；
7、负责组织临床相关会议，包括方案会、启动会、总结会等，与各方建立良好关系；
8、积极高效完成上级领导交办的其它工作。
任职要求
1、 5年及以上临床试验相关经验，至少1年临床项目管理经验；
2、 熟悉GCP等临床相关法规，有医疗设备临床试验经验者优先；
3、 本科及以上学历，医药、临床及相关专业，英语四级以上；
4、具备出色的人际交往、沟通及谈判能力，能适应出差；
5、工作地：上海或宁波。
职位福利：五险一金、交通补助、高温补贴、节日福利、带薪年假
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
