到岗时间：不限
性别要求：不限性别
职位详情
【职位描述】
1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册；
2、负责撰写CE，FDA，CFDA等认证申请材料。
3、医学或生物科学相关专业，本科以上学历，英语读写能力佳，负责二类、三类医疗器械注册流程。
4、良好的沟通技巧和协调能力，做事仔细，认真负责；
5、书面表达能力强，具有医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策。
【福利待遇】
1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金；
2、工作时间：08:30-17:00 周末双休
3、免费提供住宿、中午工作餐；
4、享受带薪年假、法定节假日；
5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等；
6、工作地址：宁波市高新区菁华路100号
食品 医疗器械 质量 注册 生物 医学
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