到岗时间：不限
性别要求：不限性别
岗位职责：
一、质量保证体系管理：负责建立、维护和完善质量保证体系，确保其符合GMP相关标准和法规要求。
二、质量审核与评估：定期组织开展内部质量审核，评估各部门的质量管理执行情况，并提出整改意见和建议。
三、文件管理：负责质量管理文件的审核、批准和管理，确保所有文档的准确性和有效性，维护文件的版本控制。
四、产品放行：监督和审批产品的质量放行工作，确保所有放行的产品符合质量标准，及时处理放行过程中出现的问题。
五、质量问题处理：协调处理生产过程中的质量异常，分析原因，制定和实施纠正和预防措施，确保问题得到有效解决。
六、培训与指导：负责对质量管理相关知识的培训，提高全员的质量意识和技能，确保团队成员的专业水平。
七、合规性检查：跟踪和落实质量管理的法规和行业标准的变化，确保公司运营的合规性，并及时进行调整。
八、与外部审计沟通：维护与监管机构和客户的良好关系，配合外部审计和检查，及时响应并处理相关问题。
岗位要求：
一、学历要求：本科及以上学历，药学、生物工程、化学等相关专业。
二、经验要求：5年以上QA相关工作经验，具有医药行业的质量保证管理经验者优先，具备一定的管理背景。
三、专业知识：熟悉GMP质量管理体系标准，具备扎实的质量保证和审核知识。
四、沟通能力：具备出色的沟通协调能力，能够有效处理内部团队合作和外部客户关系，维护良好的沟通渠道。
五、分析能力：具备较强的问题分析和解决能力，能够独立开展质量调查和改进工作。
六、领导能力：具备优秀的领导和团队管理能力，能够激励团队，推动质量目标的实现和持续改进。
七、责任心：具有强烈的责任感和质量意识，能够承受一定的工作压力，致力于提升产品质量和客户满意度。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
