到岗时间：不限
性别要求：不限性别
大专学历以上，药学或化学相关专业，具有药厂相关工作经历优先。
1、参与质量相关文件的起草、审核、修订并跟踪、监督文件的培训与执行；
2、参与药品生产、检验记录及现场合规的检查及审核；
3、监督相关GMP文件在生产全过程的实施；
4、参与设施、设备、仪器的验证、确认及产品工艺验证；
5、参与偏差、变更、CAPA等审核、评估；
6、参与药品年度质量回顾报告等起草，其他临时性工作。
职位福利：五险一金、免费班车、包吃有住宿、过节费、生日福利、加班补贴
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
