到岗时间：不限
性别要求：不限性别
岗位职责：
1. 操作SAP系统进行相关生产辅料的申领以及实物的领取、核对，生产工序的报工、半成品扫码入库等；
2. 根据配制组长分配的生产任务，按作业指导书进行生产流程操作。工作上与上级能有效的交接沟通，特定工作需咨询，有现成的方法根据既定的程序或上级指示计算数据；
3. 熟练掌握配制岗位的工作技能和流程，仪器设备和生产用品的日常维护和保养，进行车间包干区的整理、整顿、清扫、消毒、清洁；
4. 服从组长的日常工作安排，完成上级交给的其它工作，配合组长对工作中出现的异常进行初步分析；
5. 参与组内所有工序的日常操作，对生产车间的生产设备、生产工艺进行创新、优化。
任职要求：
1、大专及以上学历，化工、生物工程、医学、医药相关专业；
2、初步了解医疗器械生产质量管理规范及体外诊断试剂现场检查指导原则相关内容，21CFR-820 相关经验优先；
3、团队意识强，要能服从管理，责任心强、掌握质量异常识别能力，知悉错误工序操作导致的不良影响，无色盲、***。
职能类别： 生物工程/生物制药
关键字： 体外诊断试剂
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
