到岗时间：不限
性别要求：不限性别
岗位职责:
1、负责医疗器械注册、认证全过程；
2、汇编梳理公司产品的设计开发资料，负责撰写相关注册申报材料；
3、负责跟踪产品注册进度，牵头解决申报、审评过程中遇到的问题；
4、协助质量管理体系编写和审核并完善；医疗器械法律法规和标准的导入培训指导；
任职要求:
1、2025应届毕业生、本科及以上学历；
2、医疗器械、医学类、生物类相关专业；
3、熟练使用办公软件，有相关证书优先；
4、踏实、严谨，具有上进心和责任心，良好的团队意识和沟通协作能力；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
