到岗时间：不限
性别要求：不限性别
1、负责产品批产记录审核与评价；
2、组织完善质量管理体系并对体系进行监控确保其效运作；
3、负责半成品物料的放行，对工作现场进行监督检查审核、检查原始记录；
4、质量内外审计及整改，参与偏差、异常调查处理，推动质量改进、变更控制等质量与管理工作；
5、负责公司合格供应商的审核及考核；
6、负责公司量校验管理工作联络；
7、负责配合销售部进行处理客户的投诉反馈等相关问题，不合格的销毁和不良事件的上报；
8、负责公司GMP培训主计划并实施包括GMP基本知识及岗位操作等教育培训；
9、负责定期风险上报
10、负责工作文件的发放归档工作
11、负责配合验证相关工作
1、较强的沟通能力和抗压能力，工作认真仔细，严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。
2、体系QA大专及以上，医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业，现场QA中专（适应倒班）以上学历。
3、以上有药品和医疗器械生产企业质量管理工作经验，有内审员证者优先。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
