到岗时间：不限
性别要求：不限性别
岗位职责:
负责产品研制小试、中试及验证生产过程的监控和监测
负责项目变更控制和跟踪变更行动项的执行。
负责研发阶段实验记录、方案、报告、数据审核。
参与研发和生产过程发生偏差和OOS的调查处理，跟踪CAPA的落实。
协助部门经理定期自检，接收官方的检查和相关方的质量审计。
执行上级领导工作派遣和任务分工。
任职要求:
药学、制药工程、药物分析、分析化学等相关专业本科以上学历，
3年以上现场QA经验，参加过GMP认证、药品注册现场检查等；
熟悉GLP\GMP和ICH指导原则Q1-Q9。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
