到岗时间：不限
性别要求：不限性别
职位详情
工作职责：1、 跟踪、 解 读和分析相关法规政策， 确保注册工作符合要求；2、 审核注册资料的完整性、 准确性和合规性， 确保注册文件符合监管机构的规定；3、 协 助公司相关研发项目的注册与申报工作；4、 与研发、 生产、 质量部门和外部机构密切合作， 确保相关工作符合注册要求；5、 负责疫苗上市后的注册证书续期、 变 更申请等相关事务， 确 保注册信息保持最新状态； 6、 协助国际注册相关事务；7、为公司内部的相关部门提供疫苗注册相关的培训， 分享最新的法规动态和注册经验；岗位要求：1、本科学历，生物、制药等相关专业；2、对注册申报具有浓厚的兴趣， 学习能力强；3、具有孔实的文件工作基础， 拥有较强的写作能力和逻得思维；4、具有多项 目并行注册申报的大局观，精 细务实，责任心强；5、具有高度的保密意识和纪律性。福利待遇：工资：***大专5300元/月，本科5800元/月；双休，五险一金（按实际工资缴纳，公积金的比例为12%），中餐补贴、节日福利等，符合条件的外地员工可申请公司宿舍或。
专业不限
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