到岗时间：不限
性别要求：不限性别
岗位职责：
1.物料储运现场监督检查
2.物料检定记录审核
3.放行管理：物料放行、自配检定用培养基审核放行，不合格平处理监督
4.供应商管理：物料供应商/关键辅助材料供应商档案管理。合格供应商名单更新，制定审计计划
5.退回品处理管理
6.电子监管码下载/导入/送印，马上放心下载上传信息复核
7.配送商管理：配送商档案管理，合格配送商名单更新，这顶审计计划等
8.模拟召回及召回系统有效性评估
9.撰写年度质量报告及回顾报告，并进行质量分析（物料、退回平部分）
10、负责相关科室文件、验证方案报告等审核工作
11.参与自检、外检、偏差、变更、验证登工作
12.完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，生物、医药相关专业；
2、具有从事样品生产或药品质量管理工作经验，熟悉GMP；
3、上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格；
4、熟悉office系列办公权健操作；
5、具有较好的组织协调和沟通能力
福利待遇
薪资：全日制大专5300月，全日制本科5800月
双休，五险一金（按实际工资缴纳，公积金比例为12%），中餐补贴16元/餐、节假日福利、符合条件的外地员工可申请公司宿舍或宁海县人才安居租赁房。
年龄要求： 22-35岁
职能类别： 药品生产/质量管理
关键字： GMP
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
